Записи в рубрике 'Органічна хімія'

Мідь

Велика роль Меди у техніці обумовлена поруч її цінних властивостей і, високої електропровідністю, пластичністю, теплопроводностью. Завдяки цим властивостями Мідь — основний матеріал для дротів; понад 50 % видобутої Меди застосовують у електротехнічній промисловості. Усі домішки знижують електропровідність Меди, тому в електротехніці використовують метал вищих сортів, у якому щонайменше 99,9 % Cu . Високі теплопровідність й відвертий спротив корозії дозволяють виготовляти з Меди відповідальні деталі теплообмінників, холодильників, вакуумних апаратів тощо. п. Близько 30—40 % Меди використав вигляді різних сплавів, серед яких найбільшого значення мають латуні (від 0 до 50 % Zn ) й різні види бронз; оловянистые , алюмінієві, свинцовистые, бериллиевые. Крім потреб важкій промисловості, зв'язку, транспорту, певна кількість Меди (головним чином вигляді солей) споживається на приготування мінеральних пігментів, боротьби з шкідниками і хворобами рослин, як микроудобрений, каталізаторів окисних процесів, соціальній та шкіряної і хутряної в промисловості й під час виробництва штучного шёлка.

Радіоактивні елементи

Фермий, Fermium, Fm (100) трансурановый елемент відкрито 1953 р . майже несподівано. У листопаді 1952 р . одному з островів моря вчені США справили термоядерний вибух великий сили (операція "Майк"). Частина продуктів зтого вибуху була уловлена паперовими фільтрами, встановленими на пролетавших крізь хмару вибуху безпілотні літаки, іншу частина випала в осад неподалік місця вибуху. Одні й другі продукти піддали аналізу у низці лабораторій США. У осаді знайшли атоми уралу дуже високого молекулярного ваги, оскільки уран під час вибуху миттєво захоплює до 17 нейтронів. У продуктах термоядерного вибуху знайшли також важкі ізотопи плутонію 244 Pu і 246 Рu, що утворилися або за захопленні ураном-238 6-8 нейтронів або за розпаді надважких атомів урану. Співробітники лабораторії в Берклі (Сиборг, Гиорсо, Томпсон, Хіггінс) припустили, що з вибуху могли утворитися і елементи з атомними номерами більш 98, і вони справді, при поділі продуктів вибуху ионнообменнике виявилися сліди нового важкого елемента. Але от щоб підтвердити цього факту і можливість ідентифікувати новий елемент, матеріалу виявилося замало. Тоді дома вибуху було зібрано багато відкладення коралів і доставлені до лабораторії. Извлечения з цього "дорогий бруду" досліджували в лабораторіях Берклі, Лос-Аламоса і Аргонны і в цьому у яких ізотопи двох нових елементів - 99 (эйнштейний) і 100 (фермій). Вдалося витягти лише 200 атомів елемента 100, і настільки незначному кількості матеріалу його ідентифікували. Назва "фермій" (Fermium) придумано групою учених, що у дослідженнях; воно дано на вшанування Фермі - знаменитого італійського фізика, лауреати Нобелівської премії, вважається "батьком атомного століття".

Відкриття нових елементів

Відкриття самарію - результат наполегливих хіміко-аналітичних і спектральних досліджень дидимиевой землі, виділеної Мозандером з цериевой землі. Декілька десятиліть по тому, ка Мозандер виділив із лантаны землю дидимию, вважалося, що є елемент дидимий, хоча деякі хіміки підозрювали, що це - суміш кількох елементів. У ХІХ ст. новим джерелом щоб одержати дидимиевой землі став мінерал самарскит, відкритий російським гірським інженером У. М. Самарским в Ильменских горах; пізніше самар- скит знайшли у Північній Америці у штаті Північна Кароліна. Багато хіміки займалися аналізами самарскита.

Сутність хроматографічного методу

З необхідністю поділу суміші речовин на складові її компоненти вони зіштовхуються як химику-синтетику, химику-аналитику, і технологу, геологу, фізику, біологу тощо фахівцям. Особливого значення поділ суміші речовин набуло за останні десятиліття у зв'язку з проблемою отримання надчистих речовин.

ИСКУССТВЕННЫЕ І СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА

Здавна виготовлення свого одягу людина користувався природними волокнами, одержуваними з бавовни, льону, вовни деяких тварин, з ниток, выпрядаемых гусеницею шовковицевого шовкопряда. Цілком природно, що ці джерела виявилися недостатніми, щоб надалі повністю задовольнити дедалі більшу потреба у тканинах.

Соединения кальцію

Соединения кальцію – вапняк, мармур, гіпс (і навіть вапно – продукт вапняку) вже у давнину застосовувалися в будівельному справі. Аж по кінця 18 століття хіміки вважали вапно простим тілом. У 1789 року А. Лаувуазье припустив, що вапно, магнезія, барит, глинозём і кремнезём -–речовини складні. У 1808 року Деві, піддаючи електролізу з ртутним катодом суміш вологій гашеної винищити з окисом ртуті, приготував амальгаму кальцію, а відігнавши з неї ртуть, отримав метал, під назвою «кальцій» (від латів. Cal x, рід. падіж calcis – вапно).

Встановлення хімічної структури каротину

  Вперше каротин був виділений у 1831 року Вакенродером з жовтої ріпки і моркви. На ім'я цієї останньої - Daucus carota - і отримав свою назву. Через кілька років , в 1837 року , Берцелиус шляхом экстрагирования спиртом виділив із осіннього листя зелених рослин жовте барвне речовина, що його їм ксантофиллом. У 1847 року Цейзе описав пігмент моркви, присвоївши йому може бути емпіричну формулу З 5 М 8 . Пізніше, в 1861 року, Гуземан приписав каротину нову емпіричну формулу З 18 М 24 Про підставі даних елементарного аналізу вуглець і водень ( З = 84,14, М = 9,80 і З = 83,98, М = 9,77 ).

Біологічна активність каротину і каротиноїдів

Біологічна активність каротину, тобто. ступінь здібності його на організм таку ж дію, як і вітамін А , залежить ефективність процесу його засвоєння і нормальної функції конвертирующего апарату. Вітамін А , як було вище, ресорбируется в кишечнику швидше каротину й у збільшених дозах досконаліший від. До того ж вітамін А , як препарат, вступає у організм тільки у жировому розчині. Етап конверсії при застосуванні вітаміну А повністю відпадає. Каротин ж можна вводитися у організм у самому різноманітне вигляді, що походить із джерел. Отже А-витаминная активність каротиновых препаратів - функція багатьох змінних чинників.